¡11 denen die M. während der Polymerisation unter gutem Mischen vorwärtsbewegt
wird, z. B. mittels Transportschnecken. Das Polymerisat wird am Ende der Röhre
entfernt. Als Katalysatoren werden Alkalimetalle, Peroxyde, Ozonide, BE3, SnCl4
usw. verwendet. (It. P. 366 485 vom 27/9.1938. D. Prior. 1/10.1937.) D o n le .
E . I. du Po n t de Nem ours & Co., Wilmington, Del., V. St. A., Stabilisierungs-
mittel für plastische Polymere von 2-Halogen-l,3-butadienen und ihren Homologen, wie.
Chloropren. Man verwendet Verbb., die die Gruppe f(X)(S)] C'—S aufweisen; diese
Gruppe besitzt ein zentrales C-Atom, dessen eine Valenz mit einem S-Atom abgesätt.
ist u. dessen übrigen 3 Valenzen an ein N- u. an ein weiteres S-Atom gebunden sind.
Es kommen u. a. in Betracht: Telrarneihylthiurammoiio- u. -disulfid, Dibenzothiazyl-
disulfid, Phenyläthylcarbamyldimelhyldithiocarbamat, Dirnethylthiocarbamylthioacelylsul-
fid, Dimethylthiocarbamylnitrophenyldisulfid, Bemothiazyldimethyldühiocarbamat, Benzo-
ihiazyldimethylcarbamylsulfid, Benzothiazylfuroylsulfid, Mereaptobcnzotkiazol, Tetra-
butylthiurammonosulfid, Dipentamethylenihiuramtetrasulfid, Dinürophcnylpentamcthylen-
dithiocarbamat, Tetraäthyl-, Dipentamethylen-, Diphenyldiäthyl-, Dinitrodiphenyldibutyl-,
Distearyldimethyl-, Telraacelyl-, Dinaphthyldimelhyl-, Tetrabulylthiuramdisulfid, Phenyl-
dibutyl-, Tolylplienyläthyl-, ß-Phenylälhylxylylmelhyl-, p-Diphenyldiisoamyl-, Propyl-
dicetyl-, Grotonyldicyclohexyl-, Cetylnaphthylmethyl-, ß-Naphthyldipropyl-, Decylbenzyl-
äthyl-, Benzoyldiäthyl-, Acetylphenylmethyl-, Dibutylcarbamylphcnylpropyl-, p-Acetyl-
phenyllhiodiallyl-, 2-Chlor-l-naphthylthiodimethyl-, Nitro-o-diphenyldimelhyl-, Phenyl-
iiatriumsidfonatdiäthyl-, Nitronaphthylpentamethylen-, Dimethylcarbamyldimethyldithio-
carbamat, Dinaphthyldimelhyl-, Dichlordiphenyldiäthyl-, Dinitrodiphenyldipropyl-, Di-
pentaniethylenthiurammonosulfid, ’ Tetraisopropyl-, Tetrabromdiphenyldimethylthiuram-
Mrasulfid, Nitromercaptobenzothiazolkalium, Chlornitromercaptobenzothiazolammonimn,
Äthyl-, Cetyl-, Crotonyl-, Benzyl-, Tolyl-, Dinürophenyl-, Dibromphenyl-, ß-Naphthyl-,
Nitro-p-di-phenyl-, Benzoyl-, Acetylbenzothiazyl&ulfid, Meihyltolylcarbamyl-, Tetrabutyl-
thiocarbamylbenzothiazylsulfid,Chlorphenylpropylthiocarbamylnilrobenzothiazylsulfid,Phe-
iiylbenzothiazyldisulfid, Nitro-, Dinüro-, Ghlordinilrodibenzothiazyldisulfid, Phenyläthyl-
carbamylpentamethylendithiocarbamat, Dipentamethylenthiuramtetrasulfid, Dimcthylthio-
carbamyl-o-nitrophenyldisulfid, Phnnylbcnzothiazylsulfid, Dimethylcarbamyl-, Penta-
methylenearbamyl-, Phenyläthylthiocarbamylbenzothiazylsulfid. (It. P. 366 788 vom
16/7. 1938. A. Prior. 17/7. 1937.) D o n le .
H ans C h ristian P u ck, Kopenhagen, Rohrschlatuje für die chemische Industrie,
bes. zum Fortleiten von Bzn. oder ölen, bestehend aus einer inneren Lage aus synthet.
u. einer äußeren Lago aus natürlichem Kautschuk. Die innere Lage soll ein hochelast.
u. gegen Öl u. Fett widerstandsfähiges Material, wie Buna oder Dupren, sein. (Dän. P.
56265 vom 17/11. 1937, ausg. 6/6. 1939.) J. S c h m id t.
XIII. Ätherische Öle. Parfümerie. Kosmetik.
A . F . Sievers und C. G. M arsh all, Das ätherische Öl von Poliomintha incana.
Dest. des getrockneten Krauts der auf amerikan. Sandböden wachsenden Poliomintha
incana (Torr.), A. Gray (Hedeoma incana Torr.) (Labiatae) ergab 0,78% hellbraunes
äther. Öl von minzeartigem Geruch, aber ohne den charakterist. „kühlenden“ Geschmack
der Pfefferminze; D.25 0,9339; or° im 100-mm-Rohr = +17,2°; SZ. 2,11; VZ. 23,3;
AZ. 42,5. Der Hauptbestandteil ist Pulegon. (J. Amer. pharmac. Assoc. 28. 659—61.
Okt. 1939. Washington, Dep. of Agricult.) B e h r le .
— , Die hydrierten Öle und ihre Verwendung in der Kosmetik. Zuss. von Haut- u.
Rasiercremen. (Riv. ital. Essenze, Profumi Piante offiein. 21. 408—09. 15/8.
1939.) B a e r t i c h .
E . Pan new itz, Die Parfümierung antitineidisch imprägnierter Mottenschutzsäclcc.
Zur Überdeckung des Eigengeruchs anti-tineid., zur Imprägnierung von Mottenschutz
säcken verwendeter Stoffe •wurden äther. öle, Parfümöle u. einheitliche Riechstoffe
geruchsanalyt. geprüft, und der Einfl. des Lösungsm., des F. u. des Fixiermittels fest-
gestellt. Die Ergebnisse sind in Monogrammen festgelegt. (Seifensicder-Ztg. 66.
685—88. 23/8. 1939.) _ E llm e r .
F r. Ohl, Austausch-Tuben für kosmetische Waren. Schluß zu der C. 1940. I. 640
referierten Arbeit; behandelt werden Al-Tuben. (Dtsch. Parfüm.-Ztg. 25. 322. 10/9.
1939.)
____________
S c h ic k e .
E . I. du Po n t de N em ours & Co., übert. von: E dg ar W . Span agel, Wilmington,
Del., V. St. A., Lactcme. Lineare Polyester von aliphat. Oxyäthersäuren mit mindestens
8 C-Atomen werden im Vakuum erhitzt. Z. B. stellt man aus »-Bromundecansäure,
Äthylenglykol u. Na eine Säure der Formel HO■ (CH,;)..■ O■ (CH2)l0-COM (F. 48—50°)
1940. I. Uxm- Ä therisch e Ö le. P arfüm erie. Kosmetik. 1115
