AEG Markası'nın Ürünleri

1940. I.

HIX. Organische Indu str ie.

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u. unter Aufrechterhalten der Säurekonz. < 10%- Man kann auch unter Druck arbeiten.

Die Rk.-Prodd. I u. II ergeben bei der Dest. in Ggw. verd. Säuren oder bas. wirkender

Stoffe ausschließlich III. I<p.-10 78,5°. I Kp.0l5 38°, Kp.n 75°. II Kp.0)5 82°, Kp.10i- 123°,

F. 6°. Wird die Rk.-Lsg. neutralisiert u. dann mit H behandelt, erhält man 1,3-Butylen-

glykol (V) u. ß,ß'-Dioxybutyläther (VI) neben geringen Mengen Butanol-2. V u. VI

werden zu Butadien aufgespalten. Enthält IV noch C,JI„ u. werden als Katalysator

Hg-Salze verwendet, entsteht neben den anderen Prodd. auch CHICHO. Vgl. F. P.

834 192; C. 1939. I. 2083. (F. P. 843 891 vom 24/9. 1938, ausg. 12/7. 1939. It. P.

366 407 vom 24/9. 1938. B elg. P. 430 359 vom 24/0. 1038, Auszug veröff. 22/3. 1939.

Alle D. Prior. 24/2. 1937.) KÖNIG.

E . I. du Po n t de Nem ours & Co., übert. von: Donald J. Loder, Wilmington,

Del., V. St. A., Herstdlung von Propionsäure durch Einw. von CO auf A. in Ggw. von

BF3. Als Nebenprod. bildet sich Projnonsäureäthylester. Es wird bei 125—180° u. bei

einem Druck von 25 at gearbeitet. — Ein mit Silbermetall ausgekleideter Autoklav

wird mit 806 (Teilen) eines Gemisches beschickt, das aus 1 A., 1,8 W. u. 2,8 BF3 besteht.

Der Autoklav wird in einer Schüttelmaschine auf 138—154° erhitzt, wobei CO eingeleitet

wird. Die Erhitzungszeit beträgt 28 Min. u. dann wird clie Temp. noch 20 Min. ge

halten. Das Rk.-Prod. enthält 90% Propionsäure u. 10% Äthylester. (A. P. 2 17 0 825

vom 27/1. 1938, ausg. 29/8. 1939.) ' M. F. M ü lle r .

Tennessee E astm a n C orp., Kingsport, Tenn., übert. von: D onald F . O thm er.

Brooklyn, N. Y., V. St. A., Entuiässem von niederen Feilsäuren durch azeotropo Dest.

in Ggw. eines niedermol. Ketons oder Äthers, z. B. Äthylpropylketon, Methylbutylketon,

AUylaceton, Mesityloxyd, Dipropylketon, Chloraceton, Diehlormethyläther, Allyliso-

amyläther, Äthylamyläther, sek. Dibutyläther. Nach diesem Verf. wird z. B. Essigsäure,,

Propionsäure oder Butler säure entwässert. — Zeichnung. (A. P. 2 17 0 834 vom 3/7.

1936, ausg. 29/8. 1939.) M. F. Mü ll e r .

M erck & Co. Inc., Rahway, N. J., übert. von: W illia m H . En gels, Rahway,

und Gustav A . S tein, Elizabeth, N. J., V. St. A., Aminoalkylcarbonsäuren. Halogen-

alkylcarbonsäuren werden mit NH3 in Ggw. von NH,C1 umgesetzt. Z. B. läßt man

zu einer Lsg. von NH4C1 bei 95° zu gleicher Zeit konz. NH3 u. eine Lsg. von Chlor

essigsäure zufließen u. rührt noch l '/2 Stdn. bei 95°. Beim Aufarbeiten erhält man

GlylcokoU. In ähnlicher Weise kann Chlorpropionsäuro in Alanin übergeführt werden.

(A. P. 2 16 3 594 vom 1/12. 1936, ausg. 27/6. 1939.) N o u v e l.

Com P roducts R efin in g Co., V. St. A., Glutaminsäure (I). Man hydrolysiert

Maiskleber durch 8—12-std. Kochen mit 20%ig. HCl, entfernt die Huminstoffe durch

Zentrifugieren u, fällt mit 37%ig. HCl unter Rühren bei etwa 7° die I als Hydrochlorid

aus. Letzteres wird in W. gelöst u. mit Aktivkohle entfärbt. Aus der Lsg. scheidet man

durch Zusatz von NaOH bis zu einem pn von 3,2 die freie I ab, die sodann in das Mono-

Na-Salz übergeführt werden kann. (F. P. 84430 6 vom 4/10. 1938, ausg. 24/7. 1939.

A. Prior. 6/12. 1937.) Nouvel.

E . M erck Chem ische F ab rik (Erfinder: F ritz Jung), Darmstadt, Trimethylhydro-

chinon. Das Verf. des Hauptpatents (katalyt. Hydrierung von Duroehinon in einem

organ. Lösungsm.) wird mit Trimethylchinon ausgeführt. Man erhält Trimethylhydro-

chinon (F. 170— 171°) in 90%ig. Ausbeute. (D. R . P. 683 908 Kl. 12 q vom 6/5.1938,

ausg. 18/11. 1939. Zus. zu D. R. P. 676198; C. 1939. II. 1575.) N o u v e l.

A . B . D aw ankow , A . A . B erlin und O. A . K o no w alo w a, USSR, Darstellung

von Campher. Camphen wird mit Chromsäure oxydiert, der 0,1— 1,5% HN03, Nitrate

oder Nitrite zugesetzt sind. (R uss. P. 5 51 2 3 vom 17/11. 1937, ausg. 30/6. 1939.) R ich t.

E . I. du P o nt de N em ours & Co., Wilmington, Del., V. St. A., übert. von: E rich

Clar, Hermskretsehen, Reduzieren von carbonylhaltigen cyclischen oder hcterocydischen

Verbindungen. Man behandelt die Verbb. in der Wärme mit einem Gemisch aus Zn-

Staub, ZnCl2 u. gegebenenfalls NaCl bei etwa 200—300°. Benzophenon gibt mit dem

Red.-Mittel bei 220° unter Steigerung der Temp. in 5 Min. auf 290° Diphenylmcthan,

das abdestilliert. Der Rückstand ergibt nach Zers, mit HCl u. Umkrystallisieren Tetra-

phenyläthylen, weiße Nadeln, F. 221°. AnOirachinon ergibt unter gleichen Bedingungen

9,9'-Dianthryl, Indanthron gibt 1,2,1',2'-Anthrazin, 2-Chloranthrachinon gibt Anthracen,

Phenanthrenchinm gibt Phenanihren u. 9,9'-Diphenylanthryl, Anthanlhron gibt Anthan-

thren, Violanlhron gibt Violanthren, Xanthon gibt Xanthen, Thioxanthon gibt Thio-

xanthen, Acridon gibt Acridin. (A. P. 217 2 0 20 vom 11/11. 1937, ausg. 5/9. 1939.

Tschech. Prior. 16/5. 1936.) J- S ch m idt.

I. G. Farb enind ustrie A kt.-G es., Frankfurt a. M., Cydische Acetale des Form-

aldehyds. Man läßt Olcfine in Ggw. einer Säure oder eines sauren Salzes auf CH20 ein

wirken. Z. B. mischt man eine Lsg. von 100 g ZnCl2 in 200 g W. in einem Autoklaven

mit 300 g Paraformaldehyd, versetzt mit 800 g Methvlenehlorid, leitet 250 g Propylen